Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Registrováno

Tulathromycin

Stáhnout jako PDF

Identifikace přípravku

Název léčiva:

Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Léčivá látka:

Dostupné pouze v English

Cílové druhy:

Skot
Ovce
Prase

Cesta podání:

Subkutánní podání
Intramuskulární podání

Údaje o přípravku

Léčivá látka a síla:

Dostupné pouze v English

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Léková forma:

Injekční roztok

Ochranná lhůta podle cesty podání:

Subkutánní podání
- Skot
  - Maso
    
    22
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Skot
  - Maso
    
    22
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Intramuskulární podání
- Ovce
  - Maso
    
    16
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Prase
  - Maso
    
    13
    
    day
- Ovce
  - Maso
    
    16
    
    day
  - Mléko
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Anatomicko-terapeuticko-chemická klasifikace veterinárních léčiv (ATCvet):

QJ01FA94

Právní status výdeje:

Na předpis

Stav registrace:

Valid

Registrováno v:

Maďarsko

Popis balení:

Dostupné pouze v English
Dostupné pouze v English

Doplňující informace

Typ oprávnění:

Dostupné pouze v English French Croatian Italian Latvian Finnish Swedish Icelandic Norwegian

Právní základ registrace přípravku:

Dostupné pouze v English Italian Latvian Norwegian

Držitel rozhodnutí o registraci:

Mevet S.A.

Datum registrace:

10/09/2025

Výrobní místa s propouštění šarží:

Mevet S.A.

Příslušný orgán:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Registrační číslo:

Tato informace není pro tento přípravek k dispozici.

Datum změny stavu registrace:

10/05/2025

Referenční členský stát:

Španelsko

Číslo procedury:

ES/V/0393/001

Dotčený členský stát:

Kypr
Francie
Řecko
Maďarsko
Irsko
Itálie
Polsko
Portugalsko
Rumunsko

Informace o nezádoucích účincích veterinárních léčivých přípravků naleznete na adrese www.adrreports.eu/vet

Jak byla tato stránka užitečná?: