Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Autorisé

Tulathromycin

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Identification du produit

Dénomination du médicament:

Latroxin 100 mg/ml solution for injection for cattle, pigs and sheeps

Substance(s) active(s):

Disponible uniquement en Anglais

Espèces cibles:

Bovins
Mouton
Porc

Voie d’administration:

Voie sous-cutanée
Voie intramusculaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:

Disponible uniquement en Anglais

100.00

milligram(s)

/

1.00

millilitre(s)

Forme pharmaceutique:

Solution injectable

Temps d'attente par voie d'administration:

Voie sous-cutanée
- Bovins
  - Viande et abats
    
    22
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Bovins
  - Viande et abats
    
    22
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
Voie intramusculaire
- Mouton
  - Viande et abats
    
    16
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition
- Porc
  - Viande et abats
    
    13
    
    day
- Mouton
  - Viande et abats
    
    16
    
    day
  - Lait
    
    no withdrawal period
    
    Milk: Not authorised for use in animals producing milk for human consumption. Do not use in pregnant animals, which are intended to produce milk for human consumption, within 2 months of expected parturition

Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):

QJ01FA94

Conditions de délivrance:

Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire

Statut de l’autorisation:

Valide

Autorisé en:

Hongrie

Description des conditionnements:

Disponible uniquement en Anglais
Disponible uniquement en Anglais

Informations complémentaires

Type d'autorisation:

Marketing Authorisation

Base légale de l'autorisation du produit:

Disponible uniquement en Anglais Italian Latvian Norwegian

Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:

Mevet S.A.

Date de l'autorisation de mise sur le marché:

10/09/2025

Site(s) de libération des lots du produit fini:

Mevet S.A.

Autorité responsable:

Directorate Of Veterinary Medicinal Products

Numéro de l’autorisation:

Ces informations ne sont pas disponibles pour ce produit.

Date de modification du statut de l’autorisation:

10/05/2025

État membre de référence:

Espagne

Numéro de procédure:

ES/V/0393/001

États membres concernés:

Chypre
France
Grèce
Hongrie
Irlande
Italie
Pologne
Portugal
Roumanie

Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet

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