Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Godkänd
- L-Malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Djurslag:
-
Nöt
-
Hund
-
Get
-
Får
-
Häst
-
Katt
-
Svin
Administreringsväg:
-
Intravenös användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.67/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska3.27/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.37/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.20/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.30/gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska6.80/gram(s)1000.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Infusionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
-
Intravenös användning
-
Nöt
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Get
-
Milk0timme
-
Meat and offal0dygn
-
-
Får
-
Meat and offal0dygn
-
Milk0timme
-
-
Häst
-
Milk0timme
-
Meat and offal0dygn
-
-
Svin
-
Meat and offal0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB05BB01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Irland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- B. Braun Melsungen AG
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10465/005/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Tyskland
Procedurnummer:
- DE/V/0193/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Irland
-
Italien
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
-
Spanien
-
Sverige
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet