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Veterinary Medicines

Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorisé
  • L-malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride

Identification du produit

Dénomination du médicament:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Substance active:
Espèces cibles:
  • Bovins
  • Chien
  • Chèvre
  • Mouton
  • Cheval
  • Chat
  • Porc
Voie d’administration:
  • Voie intraveineuse

Informations sur le produit

Substance active / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.67
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    3.27
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.37
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.20
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    0.30
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
  • Disponible uniquement en Anglais
    6.80
    gram(s)
    /
    1000.00
    millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
  • Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intraveineuse
    • Bovins
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Chien
    • Chèvre
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Mouton
      • Viande et abats
        0
        day
      • Lait
        0
        hour
    • Cheval
      • Lait
        0
        hour
      • Viande et abats
        0
        day
    • Chat
    • Porc
      • Viande et abats
        0
        day
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QB05BB01
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Irlande
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • B. Braun Melsungen AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Autorité responsable:
  • Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
  • VPA10465/005/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Allemagne
Numéro de procédure:
  • DE/V/0193/001
États membres concernés:
  • Autriche
  • Belgique
  • Danemark
  • France
  • Irlande
  • Italie
  • Pays-Bas
  • Pologne
  • Portugal
  • Roumanie
  • Espagne
  • Suède
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