Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Autorisé
- L-malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Chien
-
Chèvre
-
Mouton
-
Cheval
-
Chat
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie intraveineuse
Informations sur le produit
Substance active / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais0.67gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais3.27gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.37gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.20gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais0.30gram(s)1000.00millilitre(s)
-
Disponible uniquement en Anglais6.80gram(s)1000.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution pour perfusion
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie intraveineuse
-
Bovins
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Chien
-
Chèvre
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Mouton
-
Viande et abats0day
-
Lait0hour
-
-
Cheval
-
Lait0hour
-
Viande et abats0day
-
-
Chat
-
Porc
-
Viande et abats0day
-
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QB05BB01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Irlande
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- B. Braun Melsungen AG
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Autorité responsable:
- Health Products Regulatory Authority
Numéro de l’autorisation:
- VPA10465/005/001
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
-
Allemagne
Numéro de procédure:
- DE/V/0193/001
États membres concernés:
-
Autriche
-
Belgique
-
Danemark
-
France
-
Irlande
-
Italie
-
Pays-Bas
-
Pologne
-
Portugal
-
Roumanie
-
Espagne
-
Suède
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
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