Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Autorizzato
- L-malic acid
- Sodium acetate trihydrate
- Calcium chloride dihydrate
- Magnesium chloride hexahydrate
- Potassium chloride
- Sodium chloride
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Specie di destinazione:
-
bovini
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Suino
Via di somministrazione:
-
Uso endovenoso
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English0.67grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English3.27grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.37grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.20grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English0.30grammo(i)1000.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English6.80grammo(i)1000.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione per infusione
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso endovenoso
-
bovini
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cane
-
Caprino
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Ovino
-
carni e frattaglie0giorno
-
latte0ora
-
-
Cavallo
-
latte0ora
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Gatto
-
Suino
-
carni e frattaglie0giorno
-
-
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB05BB01
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione di uso veterinario consolidato (Articolo 13a della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- B. Braun Melsungen AG
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- B BRAUN MEDICAL S.A.
- B. Braun Melsungen AG
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10465/005/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Germania
Numero di procedura:
- DE/V/0193/001
Stati membri interessati:
-
Austria
-
Belgio
-
Danimarca
-
Francia
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Portogallo
-
Romania
-
Spagna
-
Svezia
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
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