Veterinary Medicines

Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats

Autorisert
  • L-Malic acid
  • Sodium acetate trihydrate
  • Calcium chloride dihydrate
  • Magnesium chloride hexahydrate
  • Potassium chloride
  • Sodium chloride
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Sterofundin ISO B. Braun Vet Care Solution for infusion for cattle, horse, sheep, goat, pig, dog and cat
Sterofundin Vet Care, solution for infusion for cattle, horses, sheep, goats, pigs, dogs and cats
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • storfe
  • hund
  • geit
  • sau
  • hest
  • katt
  • gris
Administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.67
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    3.27
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.37
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.20
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.30
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    6.80
    gram
    /
    1000.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Infusjonsvæske, oppløsning
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Intravenøs bruk
    • storfe
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • geit
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • sau
      • Slakt
        0
        dag
      • Melk
        0
        time
    • hest
      • Melk
        0
        time
      • Slakt
        0
        dag
    • gris
      • Slakt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QB05BB01
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • Irland
Pakningsbeskrivelse:

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søknad om veletablert bruk (Artikkel 13a i Direktiv No 2001/82/EC)
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • B. Braun Melsungen AG
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • B BRAUN MEDICAL S.A.
  • B. Braun Melsungen AG
Ansvarlig myndighet:
  • Health Products Regulatory Authority
Godkjenningsnummer:
  • VPA10465/005/001
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Referanse medlemsstat:
  • DE
Prosedyrenummer:
  • DE/V/0193/001
Gjeldende medlemsstater:
  • AT
  • BE
  • DK
  • FR
  • Irland
  • IT
  • NL
  • PL
  • PT
  • RO
  • ES
  • SE