BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Godkänd
- Cloxacillin
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska600.00/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48timme- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51CF02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Tyskland
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Kernfarm B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Crida Pharm S.R.L.
Ansvarig myndighet:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
- V7014788.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Nederländerna
Procedurnummer:
- NL/V/0416/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Italien
-
Polen
-
Spanien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 11/02/2025
