BOVIX MICROCLOX EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
BOVIX MICROCLOX EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Zugelassen
- Cloxacillin
Produktidentifikation
Arzneimittel:
BOVIX MICROCLOX EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
- Verfügbar nur in spanisch tschechisch dänisch estnisch englisch französisch italienisch lettisch litauisch rumänisch finnisch Norwegian
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch600.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Fleisch und Innereienno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milch48Stunde- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Deutschland
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Kernfarm B.V.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Crida Pharm S.R.L.
Zuständige Behörde:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Zulassungsnummer:
- V7014788.00.00
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Niederlande
Verfahrensnummer:
- NL/V/0416/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Italien
-
Polen
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Kombinierte Datei aller Dokumente
deutsch (PDF)
Herunterladen Veröffentlicht am: 11/02/2025
englisch (PDF)
Veröffentlicht am: 14/03/2026
