Veterinary Medicines

BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension

Autorisé
  • Cloxacillin
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Identification du produit

Dénomination du médicament:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Substance(s) active(s):
Espèces cibles:
  • Bovins (vaches laitières au tarissement)
Voie d’administration:
  • Voie intramammaire

Informations sur le produit

Substance(s) active(s) / Concentration:
  • Disponible uniquement en Anglais
    600.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    Seringue
Forme pharmaceutique:
  • Suspension intramammaire
Temps d'attente par voie d'administration:
  • Voie intramammaire
    • Bovins (vaches laitières au tarissement)
      • Viande et abats
        no withdrawal period
      • Lait
        48
        hour
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
  • QJ51CF02
Conditions de délivrance:
  • Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
  • Valide
Autorisé en:
  • Allemagne
Description des conditionnements:

Informations complémentaires

Type d'autorisation:
  • Marketing Authorisation
Base légale de l'autorisation du produit:
  • Médicaments vétérinaires hybrides - les études de biodisponibilité ne peuvent pas être utilisées pour démontrer la bioéquivalence (article 19(1)(b) du règlement (EU) 2019/6)
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
  • Kernfarm B.V.
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
  • Crida Pharm S.R.L.
Autorité responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numéro de l’autorisation:
  • V7014788.00.00
Date de modification du statut de l’autorisation:
État membre de référence:
  • Pays-Bas
Numéro de procédure:
  • NL/V/0416/001
États membres concernés:
  • Belgique
  • France
  • Allemagne
  • Italie
  • Pologne
  • Espagne

Documents

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German (PDF)
Publié le: 11/02/2025
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