BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
Oprávnený
- Cloxacillin
Identifikácia lieku
Názov lieku:
BOVIX MICROCLOX EDC, 600 mg Intramammary Suspension
BOVIX MICROCLOX EDC 600 mg Suspension zur intramammären Anwendung
Účinná látka:
- Dostupné len v English
Cesta podania:
-
Intramamálne použitie
Podrobnosti o lieku
Účinná látka a sila:
-
Dostupné len v English600.00/milligram(s)1.00Striekačka
Lieková forma:
-
Intramamálna suspenzia
Ochranná lehota podľa spôsobu podania:
-
Intramamálne použitie
-
Cattle (dairy cow at drying-off)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: zero days
-
Milk48hour- if calving occurs at least 42 days after treatment: 48 hours post calving. - if calving occurs less than 42 days after treatment: 44 days after last treatment.
-
-
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
- QJ51CF02
Stav registrácie:
-
Valid
Registrovaný v/vo:
-
Nemecko
Ďalšie informácie
Anglicky:
Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
- Kernfarm B.V.
Dátum registrácie lieku:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
- Crida Pharm S.R.L.
Zodpovedný orgán:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Číslo registrácie:
- V7014788.00.00
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
-
Holandsko
Číslo postupu:
- NL/V/0416/001
Dotknuté členské štáty:
-
Belgicko
-
Francúzsko
-
Nemecko
-
Taliansko
-
Poľsko
-
Španielsko
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumenty
Combined File of all Documents
Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Nemecky (PDF)
Publikované na: 11/02/2025
