Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien

Godkänd
  • APIS MELLIFICA C4
  • Apocynum cannabinum C3
  • Digitalis purpurea C6
  • Prunus laurocerasus C3
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Urginea maritima C3

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Duva
  • Kalkon
  • Nöt
  • Groddjur
  • Reptil
  • Tamhöns
  • Tamanka
  • Tamgås
  • Burfågel
  • Hund
  • Get
  • Får
  • Häst
  • Katt
  • Kanin
  • Mårdar
  • Marsvin
  • Mus
  • Råtta
  • Svin
  • Karp
  • Öring
Administreringsväg:
  • Oral användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    1.67
    milligram(s)
    /
    1.00
    gram(s)
Läkemedelsform:
  • Granuler
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Tyskland
Förpackningsbeskrivning:
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska
  • Finns tillgänglig endast på tyska

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Homeopathic Registration
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Godkännandenummer:
  • V7008110.00.00
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
tyska (PDF)
Publicerad på: 3/04/2025