ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Εγκεκριμένο
- Apocynum cannabinum C3
- Strychnos nux-vomica C6
- Urginea maritima C3
- Digitalis purpurea C6
- Prunus laurocerasus C3
- APIS MELLIFICA C4
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Είδος-στόχος:
-
Ινδοόρνιθα
-
Βοοειδή
-
Αμφίβια
-
Ερπετά
-
Κοτόπουλο
-
Πάπια
-
Χήνα
-
Καλλωπιστικά πτηνά
-
Σκύλος
-
Αίγα
-
Πρόβατο
-
Άλογο
-
Γάτα
-
Κουνέλι
-
Ινδικό χοιρίδιο
-
Ποντίκια
-
Αρουραίοι
-
Χοίρος
Οδός χορήγησης:
-
Από στόματος χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.67/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.67/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.67/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.67/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.67/milligram(s)1.00gram(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά1.67/milligram(s)1.00gram(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Καταπότια
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Αρμόδια αρχή:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Αριθμός έγκρισης:
- V7008110.00.00
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Φύλλο οδηγιών χρήσης
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Γερμανικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 3/04/2025