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Veterinary Medicines

ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien

Autorizado
  • APIS MELLIFICA C4
  • Prunus laurocerasus C3
  • Digitalis purpurea C6
  • Urginea maritima C3
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Apocynum cannabinum C3

Identificación del medicamento

Nombre del medicamento:
ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Principio activo:
Especies de destino:
  • Palomas
  • Pavos
  • Bovino
  • Anfibios
  • Reptiles
  • Pollos
  • Patos
  • Ocas
  • Aves ornamentales
  • Perros
  • Caprino
  • Ovino
  • Caballos
  • Gatos
  • Conejos
  • Martas
  • Cobayas
  • Ratones
  • Ratas
  • Porcino
  • Carpas
  • Truchas
Vía de administración:
  • Vía oral

Datos del medicamento

Principio activo y concentración:
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
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    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
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    1.00
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  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
  • Disponible únicamente en English
    1.67
    Miligramo(s)
    /
    1.00
    Gramo(s)
Forma farmacéutica:
  • Glóbulos
Estado de la autorización:
  • Autorizado
Autorizado en:
  • Alemania
Descripción del formato:
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German
  • Disponible únicamente en German

Información adicional

Tipo legal de la autorización:
Titular de la autorización de comercialización:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autoridad responsable:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Número de autorización:
  • V7008110.00.00
Fecha de modificación del estado de la autorización:

Documentos

Prospecto

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German (PDF)
Publicado el: 3/04/2025