Veterinary Medicine Information website

ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien

Autorizzato
  • Apocynum cannabinum C3
  • Strychnos nux-vomica C6
  • Urginea maritima C3
  • Digitalis purpurea C6
  • Prunus laurocerasus C3
  • APIS MELLIFICA C4

Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • colombo
  • tacchino
  • bovini
  • anfibi
  • rettili
  • polli
  • anatra
  • oca
  • uccelli da gabbia e da voliera
  • Cane
  • Caprino
  • Ovino
  • Cavallo
  • Gatto
  • Coniglio
  • Martora
  • porcellino d'India
  • topo
  • ratto
  • Suino
  • carpa
  • trota
Via di somministrazione:
  • Uso orale

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    1.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
  • Disponibile solo in English
    1.67
    milligrammo(i)
    /
    1.00
    grammo(i)
Forma farmaceutica:
  • Granuli
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Germania
Descrizione della confezione:

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
  • Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
  • V7008110.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

Foglio illustrativo

Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
German (PDF)
Pubblicato il: 3/04/2025