ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Autorizzato
- Apocynum cannabinum C3
- Strychnos nux-vomica C6
- Urginea maritima C3
- Digitalis purpurea C6
- Prunus laurocerasus C3
- APIS MELLIFICA C4
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
ReVet RV 4A Streukügelchen für Pferd, Rind, Schaf, Ziege, Schwein, Huhn, Pute, Gans, Ente, Taube, Kaninchen, Karpfen, Forelle, Hund, Katze, Maus, Ratte, Meerschweinchen, Marderartige, Ziervögel, Amphibien und Reptilien
Specie di destinazione:
-
colombo
-
tacchino
-
bovini
-
anfibi
-
rettili
-
polli
-
anatra
-
oca
-
uccelli da gabbia e da voliera
-
Cane
-
Caprino
-
Ovino
-
Cavallo
-
Gatto
-
Coniglio
-
Martora
-
porcellino d'India
-
topo
-
ratto
-
Suino
-
carpa
-
trota
Via di somministrazione:
-
Uso orale
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English1.67/milligrammo(i)1.00grammo(i)
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Disponibile solo in English1.67/milligrammo(i)1.00grammo(i)
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Disponibile solo in English1.67/milligrammo(i)1.00grammo(i)
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Disponibile solo in English1.67/milligrammo(i)1.00grammo(i)
Forma farmaceutica:
-
Granuli
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Germania
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Homeopathic Registration
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Pharmazeutische Fabrik Dr. Reckeweg & Co. GmbH
Autorità responsabile:
- Federal Office Of Consumer Protection And Food Safety
Numero di autorizzazione:
- V7008110.00.00
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Foglio illustrativo
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German (PDF)
Pubblicato il: 3/04/2025