Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

IVERTIN LA

Godkänd
  • Ivermectin

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
IVERTIN LA
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Svin
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    10.00
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Subkutan användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        49
        dygn
    • Får
      • Meat and offal
        21
        dygn
      • Meat and offal
        14
        dygn
    • Svin
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QP54AA01
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Bulgarien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Biosphera Pharm EOOD
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Biosphera Pharm EOOD
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Agency For Food Safety
Godkännandenummer:
  • 0022-3212
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023

Märkningstext

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
bulgariska (PDF)
Publicerad på: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Hur användbar var den här sidan?:
Inga röster än
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.