IVERTIN LA
IVERTIN LA
Autorisé
- Ivermectin
Identification du produit
Dénomination du médicament:
IVERTIN LA
Substance(s) active(s):
- Disponible uniquement en Anglais
Espèces cibles:
-
Bovins
-
Mouton
-
Porc
Voie d’administration:
-
Voie sous-cutanée
Informations sur le produit
Substance(s) active(s) / Concentration:
-
Disponible uniquement en Anglais10.00/milligram(s)1.00millilitre(s)
Forme pharmaceutique:
-
Solution injectable
Temps d'attente par voie d'administration:
-
Voie sous-cutanée
-
Bovins
-
Viande et abats49dayНе се разрешава за употреба при крави, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Не се разрешава за употреба при нелактиращи млечни крави, включително бременни млечни юници, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 60 дни преди очакваното раждане.
-
-
Mouton
-
Viande et abats21dayНе се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 60 дни преди очакваното раждане
-
Viande et abats14day
-
-
Porc
-
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QP54AA01
Conditions de délivrance:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Autorisé en:
-
Bulgarie
Informations complémentaires
Type d'autorisation:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Biosphera Pharm EOOD
Date de l'autorisation de mise sur le marché:
Site(s) de libération des lots du produit fini:
- Biosphera Pharm EOOD
Autorité responsable:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Numéro de l’autorisation:
- 0022-3212
Date de modification du statut de l’autorisation:
Pour connaître les évènements indésirables rapportés concernant les médicaments vétérinaires, consulter ce site www.adrreports.eu/vet
Documents
Résumé des caractéristiques du produit
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bulgare (PDF)
Publié le: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Notice
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Etiquetage
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Updated on: 5/12/2023
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