IVERTIN LA
IVERTIN LA
Autorisiert
- Ivermectin
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
IVERTIN LA
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Rind
-
Schaf
-
Schwein
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English10.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Rind
-
Fleisch und Innereien49dayНе се разрешава за употреба при крави, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Не се разрешава за употреба при нелактиращи млечни крави, включително бременни млечни юници, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 60 дни преди очакваното раждане.
-
- Schaf
-
Fleisch und Innereien21dayНе се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 60 дни преди очакваното раждане
-
Fleisch und Innereien14day
-
- Schwein
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QP54AA01
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Bulgarien
Zusätzliche Informationen
Zulassungsinhaber:
- Biosphera Pharm EOOD
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Biosfera Farm EOOD
Zuständige Behörde:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Zulassungsnummer:
- 0022-3212
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Bulgarian (PDF)
Published on: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Packungsbeilage
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Bulgarian (PDF)
Published on: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Etikettierung
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Published on: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
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