IVERTIN LA
IVERTIN LA
Autorizado
- Ivermectin
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
IVERTIN LA
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Espécies-alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês10.00/miligrama(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Via subcutânea
-
Cattle
-
Meat and offal49diaНе се разрешава за употреба при крави, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Не се разрешава за употреба при нелактиращи млечни крави, включително бременни млечни юници, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 60 дни преди очакваното раждане.
-
-
Sheep
-
Meat and offal21diaНе се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора. Не се разрешава за употреба при овце, чието мляко е предназначено за консумация от хора в продължение на 60 дни преди очакваното раждане
-
Meat and offal14dia
-
-
Pig
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QP54AA01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Bulgária
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Biosphera Pharm EOOD
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Biosphera Pharm EOOD
Autoridade responsável:
- Bulgarian Agency For Food Safety
Número da autorização:
- 0022-3212
Data da alteração do estado de autorização:
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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búlgaro (PDF)
Publicado em: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Folheto informativo
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Publicado em: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
Rotulagem
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Publicado em: 4/12/2023
Updated on: 5/12/2023
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