Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Godkänd
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500000000.00/cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.50/90% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.50/90% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.50/90% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.50/90% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska0.50/90% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska2.50/international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska5.00/international unit(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Får
-
Meat0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB05
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Norge
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Intervet International B.V.
Ansvarig myndighet:
- Norwegian Medical Products Agency
Godkännandenummer:
- 95-2938
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 14/05/2025
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 14/05/2025
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 14/05/2025