Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Auktoriserad
- Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
- Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
- Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
- Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
- Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Får
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English5.00international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English2.50international unit(s)1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.5090% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.5090% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.5090% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.5090% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English0.5090% protective dose in guinea pig1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på English500000000.00cells1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Får
-
Meat0dygn
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI04AB05
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Norge
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Ansvarig myndighet:
- Norwegian Medicines Agency
Godkännandenummer:
- 95-2938
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 13/11/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Norwegian (PDF)
Publicerad på: 13/11/2023
Hur användbar var den här sidan?: