Veterinary Medicines

Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon

Autorisert
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
Last ned som PDF

Produkt identifikasjon

Legemidlets navn:
Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Aktiv substans virkestoff:
Målarter:
  • sau
Administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk

Produktdetaljer

Aktiv substans og styrke:
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    500000000.00
    celler
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    0.50
    90% beskyttende dose i marsvin
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    2.50
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
  • Bare tilgjengelig i Engelsk
    5.00
    internasjonal(e) enhet(er)
    /
    1.00
    milliliter
Legemiddelform:
  • Injeksjonsvæske, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
  • Subkutan bruk
    • sau
      • Kjøtt
        0
        dag
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
  • QI04AB05
Juridisk status for forsyning:
  • Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
  • Gyldig
Autorisert i:
  • NO
Pakningsbeskrivelse:
  • 1 eske (pappkartong) med 10 Hetteglass (Polyetylenbeholder med klorobutyl gummipropp forseglet med en lakkert (epoxy) aluminiumskappe) med 100 milliliter
  • 1 eske (pappkartong) med 1 Hetteglass (Polyetylenbeholder med klorobutyl gummipropp forseglet med en lakkert (epoxy) aluminiumskappe) med 100 milliliter

Tilleggsinformasjon

Rettighetstype:
  • Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
  • Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
  • Intervet International B.V.
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
  • Intervet International B.V.
Ansvarlig myndighet:
  • Norwegian Medical Products Agency
Godkjenningsnummer:
  • 95-2938
Status for endring av markedsføringstillatelse:

Dokumenter

Preparatomtale

norsk (PDF)
Publisert på: 14/05/2025
Nedlasting

Pakningsvedlegg

norsk (PDF)
Publisert på: 14/05/2025
Nedlasting

Merking

norsk (PDF)
Publisert på: 14/05/2025
Nedlasting