Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon

Oprávnený
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
  • Clostridium septicum, strain s1110/85, toxoid
  • Clostridium tetani, strain 51123/91, toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Dostupné len v English
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčná suspenzia
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutánne použitie
    • Sheep
      • Meat
        0
        day
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QI04AB05
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Nórsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Intervet International B.V.
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • INTERVET INTERNATIONAL B.V.
Zodpovedný orgán:
  • Norwegian Medicines Agency
Číslo registrácie:
  • 95-2938
Dátum zmeny stavu registrácie:

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 13/11/2023

Písomná informácia pre používateľa

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Norwegian (PDF)
Publikované na: 13/11/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.