Veterinary Medicine Information website

Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon

Heimilað
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T15, strain S1105/84, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T10, strain S1075/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T4, strain S1085/81, Inactivated
  • Bibersteinia trehalosi, serotype T3, strain S1109/84, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A9, strain S994/77, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A7, strain S1078/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A6, strain S1084/81, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain S1126/92, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain S1006/77, Inactivated
  • Clostridium chauvoei, strain 657, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 656, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 658, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 1048, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium chauvoei, strain 655, cells and equivalent toxoid
  • Clostridium tetani, strain S1123/91, toxoid
  • Clostridium septicum, strain S1110/85, toxoid
  • Clostridium perfringens, type D, strain 603, epsilon toxoid
Sækja sem PDF

Auðkenni lyfs

Heiti lyfs:
Ovivac P vet. injeksjonsvæske, suspensjon
Virkt efni:
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
  • Aðeins fáanlegt í enska
Marktegund:
  • Sauðkind
Leið stjórnsýslu:
  • Til notkunar undir húð

Upplýsingar um lyf

Virkt efni og styrkur:
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    500000000.00
    cells
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    0.50
    90% protective dose in guinea pig
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    2.50
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
  • Aðeins fáanlegt í enska
    5.00
    international unit(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lyfjaform:
  • Stungulyf, dreifa
Afurðanýtingafrestur eftir íkomuleið:
  • Til notkunar undir húð
    • Sauðkind
      • Kjöt
        0
        dagar
ATC flokkun (dýralyf) (e. Anatomical therapeutic chemical veterinary - ATC-VET):
  • QI04AB05
Lögformleg staða:
  • Ávísunarskylt dýralyf
Staða leyfis:
  • Gilt
Heimilað í:
  • Noregur
Fáanlegt í:
  • Noregur
Lýsing umbúða:

Aðrar upplýsingar

Réttindategund:
  • Marketing Authorisation
Lagalegur grundvöllur markaðsleyfis:
Markaðsleyfishafi:
  • Intervet International B.V.
Dagsetning markaðsleyfis:
Framleiðslustaður fyrir losun lotu:
  • Intervet International B.V.
Ábyrgt yfirvald:
  • Norwegian Medical Products Agency
Markaðsleyfisnúmer:
  • 95-2938
Dagsetning á breytingu stöðu:

Skjöl

Samantekt á eiginleikum lyfs

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 14/05/2025
Sækja

Fylgiseðill

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 14/05/2025
Sækja

Áletranir

Þetta skjal er ekki til á þessu tungumáli (@Language). Þú getur fundið það á öðru tungumáli hér að neðan.
Norwegian (PDF)
Birt: 14/05/2025
Sækja