PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Godkänd
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain CAL10 Sm+/Rif+/Ssq-, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska600000000.00/Colony forming unit1.00Dose
Läkemedelsform:
-
Frystorkat pulver för användning i dricksvatten
Karenstid per administreringsväg:
-
Användning i dricksvatten
-
Tamhöns (unghöns)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
Future breeder pullet
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AE01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Litauen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Calier S.A.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Calier S.A.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/23/2760/001-006
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Spanien
Procedurnummer:
- ES/V/0218/001
Berörda medlemsstater:
-
Österrike
-
Belgien
-
Bulgarien
-
Cypern
-
Tjeckien
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Grekland
-
Ungern
-
Irland
-
Italien
-
Litauen
-
Nederländerna
-
Polen
-
Portugal
-
Rumänien
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 12/11/2024