PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain CAL10 Sm+/Rif+/Ssq-, Live
Identificación del medicamento
Nombre del medicamento:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
Principio activo:
- Disponible únicamente en English
Especies de destino:
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Pollitas futuras reproductoras
Vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
Datos del medicamento
Principio activo y concentración:
-
Disponible únicamente en English600000000.00/Unidad(es) formadora(s) de colinias1.00Dosis
Forma farmacéutica:
-
Liofilizado para administración en agua de bebida
Tiempo de espera por vía de administración:
-
Administración en agua de bebida
-
Pollitas futuras ponedoras
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
Pollitas futuras reproductoras
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
código químico anatómico-terapéutico para medicamentos veterinarios (ATCvet):
- QI01AE01
Estado de la autorización:
-
Autorizado
Autorizado en:
-
Lituania
Información adicional
Base legal de la autorización del medicamento:
Titular de la autorización de comercialización:
- Laboratorios Calier S.A.
Fecha de autorización de comercialización:
Fabricante responsable de la liberación del lote:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridad responsable:
- State Food And Veterinary Service
Número de autorización:
- LT/2/23/2760/001-006
Fecha de modificación del estado de la autorización:
Estado miembro de referencia:
-
España
Número de procedimiento:
- ES/V/0218/001
Estados miembros afectados:
-
Austria
-
Bélgica
-
Bulgaria
-
Chipre
-
República Checa
-
Francia
-
Alemania
-
Grecia
-
Hungría
-
Irlanda
-
Italia
-
Lituania
-
Países Bajos
-
Polonia
-
Portugal
-
Rumania; Rumanía
Para consultar notificaciones de presuntos efectos adversos diríjase a www.adrreports.eu/vet
Documentos
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Lithuanian (PDF)
Publicado el: 12/11/2024