PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorizat
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain CAL10 Sm+/Rif+/Ssq-, Live
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Puicuță pentru reproducție
Calea de administrare:
-
Administrare în apa de băut
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză600000000.00/Colony forming unit1.00Doză
Forma farmaceutică:
-
Liofilizat pentru administrare în apa de băut
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
Administrare în apa de băut
-
Găină (puicuță pentru producția de ouă, viitoare ouătoare)
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Ouăno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
Puicuță pentru reproducție
-
Carne și organeno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Ouăno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QI01AE01
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Informații suplimentare
Temeiul juridic pentru autorizarea produsului:
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Laboratorios Calier S.A.
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/23/2760/001-006
Data modificării statusului autorizației:
Numărul procedurii:
- ES/V/0218/001
State membre interesate:
-
România
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 12/11/2024