PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E
Autorizado
- Salmonella enterica, subsp. enterica, serovar Enteritidis, strain CAL10 Sm+/Rif+/Ssq-, Live
Identificação do produto
Nome do medicamento veterinário:
PRIMUN SALMONELLA E
PRIMUN SALMONELLA E, liofilizatas naudoti su geriamuoju vandeniu vištoms
Substância ativa:
- Disponível apenas em inglês
Via de administração:
-
Administração na água de bebida
Detalhes do medicamento veterinário
Substância ativa e dosagem:
-
Disponível apenas em inglês600000000.00/unidade formadora de colónias1.00Dose
Forma farmacêutica:
-
Liofilizado para administração na água de bebida
Intervalo de segurança por via de administração:
-
Administração na água de bebida
-
Chicken (pullet for egg production, future layer)
-
Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
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Future breeder pullet
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Meat and offalno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
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Eggsno withdrawal periodMeat and offal: 21 days after 1st, 2nd and 3rd vaccination. 14 days after 4th vaccination; Eggs: Zero days after 4th vaccination.
-
-
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
- QI01AE01
Classificação quanto à dispensa:
-
Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Autorizado
Autorisado em:
-
Lituânia
Informações adicionais
Titular da autorização de introdução no mercado:
- Laboratorios Calier S.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
- Laboratorios Calier S.A.
Autoridade responsável:
- State Food And Veterinary Service
Número da autorização:
- LT/2/23/2760/001-006
Data da alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Espanha
Número de procedimento:
- ES/V/0218/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Áustria
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Bélgica
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Bulgária
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Chipre
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República Checa
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França
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Alemanha
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Grécia
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Hungria
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Irlanda
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Itália
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Lituânia
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Países Baixos
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Polónia
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Portugal
-
Roménia
Para consultar as notificações de suspeitas de eventos adversos: www.adrreports.eu/vet
Documentos
Combined File of all Documents
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lituano (PDF)
Publicado em: 12/11/2024