Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Auktoriserad
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
-
Svin (smågris)
-
Nöt (kalv)
Administreringsväg:
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
-
Subkutan användning
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English519.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, lösning
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutan användning
- Svin (smågris)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Nöt (kalv)
-
Intramuskulär användning
- Svin (smågris)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Nöt (kalv)
-
Subkutan användning
- Svin (smågris)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Nöt (kalv)
-
Intramuskulär användning
- Svin (smågris)
-
All relevant tissues0dygn
-
- Nöt (kalv)
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QB03AC
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptfritt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Irland
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
- Finns tillgänglig endast på English
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på English
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Pharmacosmos A/S
Ansvarig myndighet:
- Health Products Regulatory Authority
Godkännandenummer:
- VPA10794/002/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
-
Sverige
Förfarandenummer:
- SE/V/0124/001
Berörda medlemsstater:
-
Belgien
-
Danmark
-
Frankrike
-
Tyskland
-
Irland
-
Italien
-
Nederländerna
-
Polen
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Produktresumé
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 18/10/2023
Bipacksedel
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 18/10/2023
Märkningstext
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
English (PDF)
Publicerad på: 18/10/2023
eu-puar-sev0124001-mr-defixopzyl-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Ladda ner Publicerad på: 18/10/2023
Hur användbar var den här sidan?: