Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Autorizado
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identificação do produto
Nome do medicamento:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Substância ativa:
- Disponível apenas em English
Espécies alvo:
Via de administração:
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
-
Via subcutânea
-
Via intramuscular
Detalhes do produto
Substância ativa / Dosagem:
-
Disponível apenas em English519.00milligram(s)1.00mililitro(s)
Forma farmacêutica:
-
Solução injetável
Withdrawal period by route of administration:
-
Via subcutânea
- Pig (piglet)
-
All relevant tissues0dia
-
- Cattle (calf)
-
Via intramuscular
- Pig (piglet)
-
All relevant tissues0dia
-
- Cattle (calf)
-
Via subcutânea
- Pig (piglet)
-
All relevant tissues0dia
-
- Cattle (calf)
-
Via intramuscular
- Pig (piglet)
-
All relevant tissues0dia
-
- Cattle (calf)
Código anatómico-terapêutico-químico veterinário (ATCvet):
- QB03AC
Estatuto jurídico do fornecimento:
-
Medicamento veterinário não sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
-
Valid
Authorised in:
-
Irlanda
Descrição da embalagem:
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
- Disponível apenas em English
Informação adicional
Base jurídica de autorização do produto:
- Disponível apenas em English
Titular da Autorização de Introdução no Mercado:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Fabricantes responsáveis pela libertação de lotes:
- Pharmacosmos A/S
Autoridade responsável:
- Health Products Regulatory Authority
Número da autorização:
- VPA10794/002/001
Data de alteração do estado de autorização:
Estado-Membro de referência:
-
Suécia
Número de procedimento:
- SE/V/0124/001
Estados-Membros envolvidos:
-
Bélgica
-
Dinamarca
-
França
-
Alemanha
-
Irlanda
-
Itália
-
Países Baixos
-
Polónia
-
Espanha
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documentos
Resumo das características do medicamento
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English (PDF)
Publicado em: 18/10/2023
Folheto informativo
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English (PDF)
Publicado em: 18/10/2023
Rotulagem
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English (PDF)
Publicado em: 18/10/2023
eu-puar-sev0124001-mr-defixopzyl-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Baixar Publicado em: 18/10/2023
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