Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Autorisiert
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Produktkennzeichnung
Name des Arzneimittels:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Arzneilicher Wirkstoff:
- Verfügbar nur in English
Zieltierart(en):
-
Ferkel
-
Saugkalb
Art der Anwendung:
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
-
subkutane Anwendung
-
intramuskuläre Anwendung
Produktinformationen
Arzneilicher Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in English519.00milligram(s)1.00millilitre(s)
Darreichungsform:
-
Injektionslösung
Withdrawal period by route of administration:
-
subkutane Anwendung
- Ferkel
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Saugkalb
-
intramuskuläre Anwendung
- Ferkel
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Saugkalb
-
subkutane Anwendung
- Ferkel
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Saugkalb
-
intramuskuläre Anwendung
- Ferkel
-
Alle Zielgewebe0day
-
- Saugkalb
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QB03AC
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Authorised in:
-
Irland
Beschreibung der Verpackung:
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
- Verfügbar nur in English
Zusätzliche Informationen
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
- Verfügbar nur in English
Zulassungsinhaber:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Pharmacosmos A/S
Zuständige Behörde:
- Health Products Regulatory Authority
Zulassungsnummer:
- VPA10794/002/001
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
Referenzmitgliedstaat:
-
Schweden
Verfahrensnummer:
- SE/V/0124/001
Betroffene Mitgliedstaaten:
-
Belgien
-
Dänemark
-
Frankreich
-
Deutschland
-
Irland
-
Italien
-
Niederlande
-
Polen
-
Spanien
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels
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Veröffentlicht am: 18/10/2023
Packungsbeilage
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Veröffentlicht am: 18/10/2023
Etikettierung
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