Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Autorizzato
- IRON(III)-HYDROXIDE DEXTRAN COMPLEX
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Defixopzyl
Defixopzyl 200 mg/ml solution for injection, pig (piglet) and cattle (calf)
Principio attivo:
- Disponibile solo in English
Specie di destinazione:
-
Suino (suinetto)
-
Bovini (vitello)
Via di somministrazione:
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
-
Uso sottocutaneo
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Principio attivo / Dosaggio:
-
Disponibile solo in English519.00milligrammo(i)1.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Soluzione iniettabile
Withdrawal period by route of administration:
-
Uso sottocutaneo
- Suino (suinetto)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Bovini (vitello)
-
Uso intramuscolare
- Suino (suinetto)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Bovini (vitello)
-
Uso sottocutaneo
- Suino (suinetto)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Bovini (vitello)
-
Uso intramuscolare
- Suino (suinetto)
-
tutti i tessuti rilevanti0giorno
-
- Bovini (vitello)
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QB03AC
Status giuridico della fornitura:
-
Medicinale veterinario non soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Authorised in:
-
Irlanda
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
- Disponibile solo in English
Ulteriori informazioni
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
- Disponibile solo in English
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Pharmacosmos A/S
Marketing authorisation date:
Siti di produzione e rilascio dei lotti:
- Pharmacosmos A/S
Autorità responsabile:
- Health Products Regulatory Authority
Numero di autorizzazione:
- VPA10794/002/001
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
Stato membro di riferimento:
-
Svezia
Numero di procedura:
- SE/V/0124/001
Stati membri interessati:
-
Belgio
-
Danimarca
-
Francia
-
Germania
-
Irlanda
-
Italia
-
Paesi Bassi
-
Polonia
-
Spagna
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
Sommario delle caratteristiche del prodotto
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 18/10/2023
Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 18/10/2023
File combinato etichetta /Foglio illustrativo
Questo documento non esiste in questa lingua (italiano). Puoi trovarlo in un'altra lingua qui sotto.
English (PDF)
Pubblicato su: 18/10/2023
eu-puar-sev0124001-mr-defixopzyl-solution-for-injection-en.pdf
English (PDF)
Scaricamento Pubblicato su: 18/10/2023
Quanto è stata utile questa pagina?: