Hoppa till huvudinnehåll
Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Godkänd
  • Xylazine hydrochloride

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Aktiv substans:
Djurslag:
  • Nöt
  • Hund
  • Katt
  • Häst
Administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
  • Intravenös användning
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans och styrka:
  • Finns tillgänglig endast på engelska
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, lösning
Karenstid per administreringsväg:
  • Intramuskulär användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
  • Intravenös användning
    • Nöt
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
    • Häst
      • Meat and offal
        1
        dygn
      • Milk
        0
        timme
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QN05CM92
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Godkänd i:
  • Slovenien
Tillgänglig i:
  • Slovenien
Förpackningsbeskrivning:

Ytterligare information

Typ av berättigande:
  • Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Vetviva Richter GmbH
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Vetviva Richter GmbH
Ansvarig myndighet:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Godkännandenummer:
  • DC/V/0774/001
Datum för ändring av godkännandestatus:
Referensmedlemsstat:
  • Österrike
Procedurnummer:
  • AT/V/0029/001
Berörda medlemsstater:
  • Belgien
  • Bulgarien
  • Cypern
  • Danmark
  • Finland
  • Frankrike
  • Tyskland
  • Grekland
  • Irland
  • Italien
  • Lettland
  • Nederländerna
  • Norge
  • Polen
  • Rumänien
  • Slovakien
  • Slovenien
  • Spanien
  • Sverige
Generic of:

Dokument

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023

Bipacksedel och märkning

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
slovenska (PDF)
Publicerad på: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023