Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Разрешен
  • Xylazine hydrochloride
Свали като PDF

Идентификация на продукта

Име на лекарството:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Активно вещество:
Видове животни, за които е предназначен продукта:
  • говеда
  • куче
  • котка
  • кон
Начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
  • Интравенозно приложение
  • Подкожно приложение

Данни за продукта

Активно вещество и концентрация:
  • Налично само в English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Фармацевтична форма:
  • Инжекционен разтвор
Карентен срок по начин на приложение:
  • Интрамускулно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • куче
    • котка
  • Интравенозно приложение
    • говеда
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • куче
    • кон
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Подкожно приложение
    • котка
Ветеринарномедицински Анатомо-Терапевтичен (ATCvet) Код:
  • QN05CM92
Режим на отпускане:
Статус на разрешението за търговия:
  • Valid
Разрешен в:
Наличен в:
  • Slovenia
Описание на опаковката:

Допълнителна информация

Вид правомощия:
Правно основание на разрешението за търговия на продукта:
Притежател на разрешение за търговия:
  • Vetviva Richter GmbH
Дата на разрешение за търговия:
Производители отговорни за освобождаване на партидата:
  • Vetviva Richter GmbH
Отговорен орган:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Номер на разрешението за търговия:
  • DC/V/0774/001
Дата на промяна в статуса на разрешението за търговия:
Референтна държава членка:
Процедурен номер:
  • AT/V/0029/001
Засегната държава членка:
Generic of:

Документи

Кратка характеристика на продукта

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Свали

Package Leaflet and Labelling

Този документ не съществува на този език (български). Можете да го намерите на друг език по-долу.
Slovenian (PDF)
Публикувано на: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Свали
Колко полезна беше тази страница?:
Все още не е оценена
"Моля, не включвайте никакви лични данни, като вашето име или данни за контакт. Ако го направите, вие се съгласявате с обработката на тези данни в съответствие с Декларацията за поверителност на EMA относно искания за информация или достъп до документи. Ако желаете отговор от EMA, моля, вместо това изпратете въпрос до EMA."