Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke

Pooblaščeno
  • Xylazine hydrochloride
Download as PDF

Identifikacija zdravila

Ime zdravila:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Učinkovina:
Ciljne živalske vrste:
Pot uporabe:
  • intramuskularna uporaba
  • Intravenska uporaba
  • Subkutana uporaba

Podatki o zdravilu

Učinkovina / Jakost:
  • Na voljo samo v English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Farmacevtska oblika:
  • Raztopina za injiciranje
Withdrawal period by route of administration:
  • intramuskularna uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Intravenska uporaba
    • govedo
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Subkutana uporaba
    • Cat
Anatomsko-terapevtsko-kemična veterinarska oznaka (ATCvet):
  • QN05CM92
Pravni status za dobavo / izdajo zdravila:
  • Zdravilo, ki se izdaja na veterinarski recept
Status dovoljenja:
  • Valid
Authorised in:
Available in:
  • Slovenia
Opis ovojnine:
  • Viala iz brezbarvnega stekla tipa I s 5x10 ml raztopine za injiciranje, zaprta z zamaškom iz prevlečene bromobutilne gume tipa I in aluminijasto zaporko v kartonski škatli.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tipa II s 25 ml raztopine za injiciranje, zaprta z zamaškom iz prevlečene bromobutilne gume tipa I in aluminijasto zaporko.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tipa II s 50 ml raztopine za injiciranje, zaprta z zamaškom iz prevlečene bromobutilne gume tipa I in aluminijasto zaporko.
  • Viala iz brezbarvnega stekla tipa I z 10 ml raztopine za injiciranje, zaprta z zamaškom iz prevlečene bromobutilne gume tipa I in aluminijasto zaporko.

Dodatne informacije

Entitlement type:
Pravna podlaga za izdajo dovoljenja za promet z zdravilom:
Imetnik dovoljenja za promet z zdravilom:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Proizvodna mesta, odgovorna za sproščanje serij:
  • Vetviva Richter GmbH
Pristojni organ:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Številka dovoljenja :
  • DC/V/0774/001
Datum spremembe statusa dovoljenja:
Referenčna država članica:
Številka postopka:
  • AT/V/0029/001
Zadevne države članice:

Dokumenti

Povzetek glavnih značilnosti zdravila

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Prenesi

Package Leaflet and Labelling

slovenščina (PDF)
Objavljeno na: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Prenesi
Kako koristna je bila ta stran?:
No votes yet
Prosimo, da ne vključite nobenih osebnih podatkov, kot so vaše ime ali kontaktni podatki. Če to storite, se strinjate z obdelavo teh podatkov v skladu z Izjavo o zasebnosti EMA v zvezi z zahtevami po informacijah ali dostopu do dokumentov. Če želite odgovor EMA, namesto tega pošljite vprašanje EMA.