Skočiť na hlavný obsah
Veterinary Medicines

Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere

Oprávnený
  • Xylazine hydrochloride

Identifikácia lieku

Názov lieku:
Xylamidor 20 mg/ml Injektionslösung für Tiere
Xylamidor 20 mg/ml raztopina za injiciranje za govedo, konje, pse in mačke
Účinná látka:
Cesta podania:
  • Intramuskulárne použitie
  • Intravenózne použitie
  • Subkutánne použitie

Podrobnosti o lieku

Účinná látka a sila:
  • Dostupné len v English
    23.32
    milligram(s)
    /
    1.00
    millilitre(s)
Lieková forma:
  • Injekčný roztok
Withdrawal period by route of administration:
  • Intramuskulárne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Cat
  • Intravenózne použitie
    • Cattle
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
    • Dog
    • Horse
      • Meat and offal
        1
        day
      • Milk
        0
        hour
  • Subkutánne použitie
    • Cat
Anatomicko-terapeuticko-chemický veterinárny kód (ATCvet):
  • QN05CM92
Stav registrácie:
  • Valid
Authorised in:
  • Slovinsko
Available in:
  • Slovinsko
Opis balenia:

Ďalšie informácie

Držiteľ rozhodnutia o registrácii:
  • Vetviva Richter GmbH
Marketing authorisation date:
Miesta výroby na uvoľnenie šarže:
  • Vetviva Richter GmbH
Zodpovedný orgán:
  • Agency For Medicinal Products And Medical Devices Of The Republic Of Slovenia
Číslo registrácie:
  • DC/V/0774/001
Dátum zmeny stavu registrácie:
Referenčný členský štát:
  • Rakúsko
Číslo postupu:
  • AT/V/0029/001
Dotknuté členské štáty:
  • Belgicko
  • Bulharsko
  • Cyprus
  • Dánsko
  • Fínsko
  • Francúzsko
  • Nemecko
  • Grécko
  • Írsko
  • Taliansko
  • Lotyšsko
  • Holandsko
  • Nórsko
  • Poľsko
  • Rumunsko
  • Slovensko
  • Slovinsko
  • Španielsko
  • Švédsko

Dokumenty

Súhrn charakteristických vlastností lieku

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023

Package Leaflet and Labelling

Tento dokument v tomto jazyku (slovenčina) neexistuje. Nájdete ho v inom jazyku nižšie.
Slovenian (PDF)
Publikované na: 31/08/2023
Updated on: 4/09/2023
Ako užitočná bola táto stránka?:
No votes yet
Neuvádzajte žiadne osobné údaje, ako je vaše meno alebo kontaktné údaje. Ak tak urobíte, súhlasíte so spracovaním týchto údajov v súlade s Vyhlásením o ochrane osobných údajov agentúry EMA o žiadostiach o informácie alebo prístup k dokumentom. Ak chcete odpoveď od EMA, prosím Pošlite otázku EMA.