MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Godkänd
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Aktiv substans:
- Finns tillgänglig endast på engelska
Djurslag:
-
Nöt (ko)
-
Får
-
Get
Administreringsväg:
-
Intramammär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/milligram(s)1.00Spruta
Läkemedelsform:
-
Intramammär suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Intramammär användning
-
Nöt (ko)
-
Meat and offal0dygnIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Milk0dygnIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
Får
-
Meat and offal0dygnIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Milk0dygnIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
Get
-
Meat and offal0dygnIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Milk0dygnIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QJ51CF02
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Litauen
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Vetmarket UAB
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Cenavisa S.L.
Ansvarig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkännandenummer:
- LT/2/02/1410/001-002
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
litauiska (PDF)
Publicerad på: 23/12/2025
