MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Autorizat
- Cloxacillin
Identificarea produsului
Denumirea medicamentului:
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Substanța activă:
- Disponibile numai în Engleză
Specia țintă:
-
Bovine (vacă)
-
Oaie
-
Capră
Calea de administrare:
-
-
Detalii produs
Substanța activă și concentraţie:
-
Disponibile numai în Engleză1000.00/miligram(e)1.00Seringă
Forma farmaceutică:
-
Suspensie intramamară
Perioada de așteptare în funcție de calea administrare:
-
-
-
Bovine (vacă)
-
Carne și organe0ziIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Lapte0ziIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
Oaie
-
Carne și organe0ziIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Lapte0ziIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
Capră
-
Carne și organe0ziIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Lapte0ziIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
Codul anatomic terapeutic chimic veterinar (ATCvet):
- QJ51CF02
Statusul legal privind eliberarea:
-
Produs medicinal veterinar care se eliberează cu prescripție veterinară
Status autorizaţie:
-
Valid
Descrierea ambalajului:
- Disponibile numai în Lituaniană
- Disponibile numai în Lituaniană
Informații suplimentare
Deținătorul autorizației de comercializare:
- Vetmarket UAB
Data autorizației de comercializare:
Producătorul responsabil pentru eliberarea seriei:
- Cenavisa S.L.
Autoritatea responsabilă:
- State Food And Veterinary Service
Numărul autorizației:
- LT/2/02/1410/001-002
Data modificării statusului autorizației:
Pentru a consulta reacțiile adverse la produsele medicinale veterinare, vă rugăm să accesați www.adrreports.eu/vet
Documente
Combined File of all Documents
Acest document nu există în acestă limbă. Îl puteți găsi într -o altă limbă de mai jos.
Lituaniană (PDF)
Publicat la: 23/12/2025
