MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Autorisert
- Cloxacillin hemibenzathine
Produkt identifikasjon
Legemidlets navn:
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Aktiv substans virkestoff:
- Bare tilgjengelig i English
Målarter:
-
ku
-
sau
-
geit
Administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
Produktdetaljer
Aktiv substans og styrke:
-
Bare tilgjengelig i English1000.00/milligram1.00Sprøyte
Legemiddelform:
-
Intramammarie, suspensjon
Tilbakeholdelsestid etter administrasjonsvei:
-
Intramammær bruk
-
ku
-
Slakt0dagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Melk0dagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
sau
-
Slakt0dagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Melk0dagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
geit
-
Slakt0dagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
Melk0dagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
-
-
Anatomisk terapeutisk kjemisk klassifisering for veterinærpreparater (ATCvet):
- QJ51CF02
Juridisk status for forsyning
:
-
Veterinært legemiddel gjenstand for veterinær forskrivning
Status for markedsføringstillatelse:
-
Gyldig
Autorisert i:
-
LT
Pakningsbeskrivelse:
- Bare tilgjengelig i Lithuanian
- Bare tilgjengelig i Lithuanian
Tilleggsinformasjon
Rettighetstype:
-
Marketing Authorisation
Juridisk grunnlag for markedsføringstillatelse:
-
Søkegrunnlag ikke dekket i Direktiv 2001/82/EC
Innehaver av markedsføringstillatelse:
- Vetmarket UAB
Markedsføringsgodkjenningsdato:
Tilvirker for batchfrigivelse:
- Cenavisa S.L.
Ansvarlig myndighet:
- State Food And Veterinary Service
Godkjenningsnummer:
- LT/2/02/1410/001-002
Status for endring av markedsføringstillatelse:
Rapporter om mistenkte bivirkninger: www.adrreports.eu/vet
Dokumenter
Preparatomtale
Dette dokumentet eksisterer ikke på dette språket (Norsk). Du kan finne det på et annet språk nedenfor.
Lithuanian (PDF)
Publisert på: 20/03/2024
Hvor nyttig var denne siden?:
