MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Zugelassen
- Cloxacillin hemibenzathine
Produktidentifikation
Arzneimittel:
MASTICEN SECADO, intramaminė suspensija
Wirkstoff:
- Verfügbar nur in englisch
Zieltierarten:
-
Kuh
-
Schaf
-
Ziege
Art der Anwendung:
-
intramammäre Anwendung
Produktdetails
Wirkstoff und Stärke:
-
Verfügbar nur in englisch1000.00/milligram(s)1.00Spritze
Darreichungsform:
-
Suspension zur intramammären Anwendung
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
-
intramammäre Anwendung
-
Kuh
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Fleisch und Innereien0TagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
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Milch0TagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
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Schaf
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Fleisch und Innereien0TagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
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Milch0TagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
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Ziege
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Fleisch und Innereien0TagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
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Milch0TagIf the drug was administered 28 days before giving birth. If the drying period is less than 4 weeks, milk has to be tested for antibiotics residue.
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Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
- QJ51CF02
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
-
Zulassung gültig
Zugelassen in:
-
Litauen
Zusätzliche Informationen
Anspruchstyp:
- Verfügbar nur in englisch französisch kroatisch italienisch lettisch finnisch schwedisch isländisch Norwegian
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
- Vetmarket UAB
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
- Cenavisa S.L.
Zuständige Behörde:
- State Food And Veterinary Service
Zulassungsnummer:
- LT/2/02/1410/001-002
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumente
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Veröffentlicht am: 23/12/2025
