Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Auktoriserad
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, type 1, Inactivated
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Djurslag:
-
Nöt (kalv)
-
Nöt
Administreringsväg:
-
Intramuskulär användning
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans / Styrka :
-
Finns tillgänglig endast på English100000.00cell culture infective dose 501.00Actuation
-
Finns tillgänglig endast på English50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Actuation
-
Finns tillgänglig endast på English
-
Finns tillgänglig endast på English50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Actuation
Läkemedelsform:
-
Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
-
Intramuskulär användning
- Nöt (kalv)
- Nöt
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI02AH
Rättslig status för tillhandahållande:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Authorised in:
-
Portugal
Beskrivning av förpackning:
- Finns tillgänglig endast på Portuguese
- Finns tillgänglig endast på Portuguese
Ytterligare information
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Innehavare av godkännande för försäljning:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 562/96DGV
Datum för ändring av godkännandestatus:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Portuguese (PDF)
Publicerad på: 20/06/2023
Hur användbar var den här sidan?: