Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Εγκεκριμένο
- Bovine herpesvirus 1, type 1, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Ταυτοποίηση προϊόντος
Ονομασία φαρμάκου:
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Είδος-στόχος:
-
Μόσχος
-
Βοοειδή
Οδός χορήγησης:
-
Ενδομυική χρήση
Λεπτομέρειες προϊόντος
Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitre(s)
-
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά100000.00/50% cell culture infectious dose3.00millilitre(s)
Φαρμακοτεχνική μορφή:
-
Ενέσιμο εναιώρημα
Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:
- QI02AH
Νομικό καθεστώς προμηθειας:
- Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian
Καθεστώς έγκρισης:
-
Έγκυρη
Περιγραφή συσκευασίας:
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
- Διατίθεται μόνο σε Πορτογαλικά
Συμπληρωματικές πληροφορίες
Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:
- Laboratorios Hipra S.A.
Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:
Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:
- Laboratorios Hipra S.A.
Αρμόδια αρχή:
- Directorate General For Food And Veterinary
Αριθμός έγκρισης:
- 562/96DGV
Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:
Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet
Έγγραφα
Combined File of all Documents
Αυτό το έγγραφο δεν υπάρχει σε αυτή τη γλώσσα (Ελληνικά). Μπορείτε να το βρείτε σε άλλη γλώσσα παρακάτω.
Πορτογαλικά (PDF)
Δημοσιεύθηκε στις: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023