Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Autorisé
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
- Bovine viral diarrhoea virus 1, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
- Infectious Bovine rhinotracheitis virus, type 1, Inactivated
Identification du produit
Dénomination du médicament:
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Espèces cibles:
-
Bovin (veau)
-
Bovins
Voie d’administration:
-
Voie intramusculaire
Informations sur le produit
Substance active / Dosage:
-
Disponible uniquement en Anglais100000.00cell culture infective dose 501.00Bouffée
-
Disponible uniquement en Anglais50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Bouffée
-
Disponible uniquement en Anglais
-
Disponible uniquement en Anglais50.00enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00Bouffée
Forme pharmaceutique:
-
Suspension injectable
Withdrawal period by route of administration:
-
Voie intramusculaire
- Bovin (veau)
- Bovins
Code anatomique, thérapeutique, chimique, vétérinaire (ATCvet):
- QI02AH
Statut juridique de la production:
-
Médicament vétérinaire soumis à prescription vétérinaire
Statut de l’autorisation:
-
Valide
Authorised in:
-
Portugal
Description de l’emballage:
- Disponible uniquement en Portuguese
- Disponible uniquement en Portuguese
Informations supplémentaires
Entitlement type:
-
Marketing Authorisation
Titulaire de l’autorisation de mise sur le marché:
- Laboratorios Hipra S.A.
Marketing authorisation date:
Sites de fabrication pour la libération des lots:
- Laboratorios Hipra S.A.
Autorité responsable:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numéro de l’autorisation:
- 562/96DGV
Date de modification du statut de l’autorisation:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documents
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Portuguese (PDF)
Publié le: 20/06/2023
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