Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Autorizzato
- Bovine herpesvirus 1, type 1, Inactivated
- Bovine parainfluenza virus 3, Inactivated
- Bovine viral diarrhoea virus 1, Inactivated
- Bovine respiratory syncytial virus, strain Lym-56, Live
Identificazione del prodotto
Denominazione del medicinale:
Hiprabovis-4 suspensão injectável para bovinos vacina mista en suspensão injectável após reconstituição do liofilizado na componente líquida para bovinos adultos e vitelos.
Specie di destinazione:
-
Bovini (vitello)
-
bovini
Via di somministrazione:
-
Uso intramuscolare
Informazioni sul prodotto
Sostanza attiva e dosaggio:
-
Disponibile solo in English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English
-
Disponibile solo in English50.00/enzyme-linked immunosorbent assay unit3.00millilitro(i)
-
Disponibile solo in English100000.00/dose infettiva di coltura cellulare 503.00millilitro(i)
Forma farmaceutica:
-
Sospensione iniettabile
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
- QI02AH
Stato legale della fornitura:
-
Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
-
Autorizzato
Autorizzato in:
-
Portogallo
Descrizione della confezione:
- Disponibile solo in Portuguese
- Disponibile solo in Portuguese
Ulteriori informazioni
Tipo di diritto:
-
Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
-
Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
- Laboratorios Hipra S.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
- Laboratorios Hipra, S.A.
Autorità responsabile:
- Directorate General For Food And Veterinary
Numero di autorizzazione:
- 562/96DGV
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Documenti
File combinato di tutti i documenti
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Portuguese (PDF)
Pubblicato il: 20/06/2023
Updated on: 26/06/2023