Veterinary Medicines

DILPHES BG suspension for injection for cattle, sheep and goats

Auktoriserad
  • Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain CECT 924, Inactivated
  • Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain ATCC 33365, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype 6B, strain CECT 962, Inactivated
  • Pasteurella multocida, serotype A, strain NCTC 12177, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
DILPHES BG инжекционна суспензия за говеда, овце и кози
DILPHES BG suspension for injection for cattle, sheep and goats
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Nöt
  • Får
  • Get
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    41.08
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    41.08
    enzyme-linked immunosorbent assay unit
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    100000.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    100000.00
    50% Protective Dose
    /
    1.00
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, suspension
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Nöt
    • Får
    • Get
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI02AB04
  • QI03AB
  • QI04AB02
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Bulgarien
Beskrivning av förpackning:

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • CZ Vaccines S.A.U.
Ansvarig myndighet:
  • Bulgarian Food Safety Authority
Godkännandenummer:
  • 0022-2647
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Bipacksedel

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 30/12/2022
Ladda ner

Produktresumé

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Bulgarian (PDF)
Publicerad på: 3/06/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.