DILPHES BG suspension for injection for cattle, sheep and goats
DILPHES BG suspension for injection for cattle, sheep and goats
Volitatud
- Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain CECT 924, Inactivated
- Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain ATCC 33365, Inactivated
- Pasteurella multocida, serotype 6B, strain CECT 962, Inactivated
- Pasteurella multocida, serotype A, strain NCTC 12177, Inactivated
Ravimi identifitseerimine
Ravimi nimetus:
DILPHES BG инжекционна суспензия за говеда, овце и кози
DILPHES BG suspension for injection for cattle, sheep and goats
Loomaliigid:
-
veis
-
lammas
-
kits
Manustamisviis:
-
Subkutaanne
Ravimiandmed
Toimeaine / Tugevus:
-
Turustatakse ainult English41.08enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00annus
-
Turustatakse ainult English41.08enzyme-linked immunosorbent assay unit1.00annus
-
Turustatakse ainult English100000.0050% Protective Dose1.00annus
-
Turustatakse ainult English100000.0050% Protective Dose1.00annus
Ravimvorm:
-
Süstesuspensioon
Withdrawal period by route of administration:
-
Subkutaanne
-
veis
-
lammas
-
kits
-
Veterinaarravimite anatoomilis-terapeutilise keemilise klassifikatsiooni (ATCvet) kohane kood:
- QI02AB04
- QI03AB
- QI04AB02
Õiguslik tarnestaatus:
-
Retseptiravim - veterinaarravim
Müügiloa staatus:
-
Valid
Authorised in:
-
Bulgaaria
Lisateave
Ravimi müügiloa õiguslik alus:
Müügiloa hoidja:
- Asklep-Pharma OOD
Marketing authorisation date:
Partii vabastamise tootmiskohad:
- CZ Vaccines S.A.U.
Vastutav asutus:
- Bulgarian Food Safety Authority
Authorisation number:
- 0022-2647
Müügiloa staatuse muutmise kuupäev:
To consult adverse reactions on veterinary medicinal products please go to www.adrreports.eu/vet
Dokumendid
Pakendi infoleht
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 30/12/2022
Ravimi omaduste kokkuvõte
Seda dokumenti selles keeles ei eksisteeri (eesti). Selle leiate allpool teises keeles.
Bulgarian (PDF)
Avaldatud: 3/06/2022
Kui kasulik oli see leht?: