DILPHES BG suspension for injection for cattle, sheep and goats

Εγκεκριμένο

Mannheimia haemolytica, serotype A2, strain CECT 924, Inactivated
Mannheimia haemolytica, serotype A1, strain ATCC 33365, Inactivated
Pasteurella multocida, serotype 6B, strain CECT 962, Inactivated
Pasteurella multocida, serogroup A, strain NCTC 12177, Inactivated

Λήψη ως PDF

Ταυτοποίηση προϊόντος

Ονομασία φαρμάκου:

DILPHES BG suspension for injection for cattle, sheep and goats

Δραστική ουσία:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

Είδος-στόχος:

Βοοειδή
Πρόβατο
Αίγα

Οδός χορήγησης:

Υποδόρια χρήση

Λεπτομέρειες προϊόντος

Δραστική ουσία και περιεκτικότητα:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

41.08

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

41.08

enzyme-linked immunosorbent assay unit

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100000.00

50% Protective Dose

/

1.00

Dose
Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά

100000.00

50% Protective Dose

/

1.00

Dose

Φαρμακοτεχνική μορφή:

Ενέσιμο εναιώρημα

Ανατομικός θεραπευτικός χημικός κτηνιατρικός (ATCvet) κωδικός:

QI02AB04
QI03AB
QI04AB02

Νομικό καθεστώς προμηθειας:

Διατίθεται μόνο σε Τσεχικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Πορτογαλικά Ρουμανικά Σλοβένικα Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Καθεστώς έγκρισης:

Έγκυρη

Εγκεκριμένο σε:

Διατίθεται μόνο σε Ισπανικά Τσεχικά Γερμανικά Εσθονός Αγγλικά Γαλλικά Ιταλικά Ολλανιδκά Πορτογαλικά Σλοβάκικα Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Διαθέσιμο σε:

Bulgaria

Περιγραφή συσκευασίας:

Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά
Διατίθεται μόνο σε Βουλγαρικά

Συμπληρωματικές πληροφορίες

Τύπος δικαιώματος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Γαλλικά Κροατικά Ιταλικά Λετονικά Φινλανδικά Σουηδικά Ισλανδικά Norwegian

Νομική βάση της έγκρισης του προϊόντος:

Διατίθεται μόνο σε Αγγλικά Ιταλικά Λετονικά Λιθουανικά Norwegian

Κάτοχος άδειας κυκλοφορίας:

Asklep-Pharma OOD

Ημερομηνία έγκρισης άδειας κυκλοφορίας:

14/05/2016

Παρασκευαστής υπεύθυνος για την απελευθέρωση των παρτίδων:

CZ Vaccines S.A.U.

Αρμόδια αρχή:

Bulgarian Food Safety Authority

Αριθμός έγκρισης:

0022-2647

Ημερομηνία αλλαγής του καθεστώτος της άδειας κυκλοφορίας:

19/10/2020

Για πρόσβαση σε Αναφορές πιθανολογούμενων ανεπιθύμητων ενεργειών μετά απο χορήγηση κτηνιατρικών φαρμάκων, παρακαλείστε να ανατρέξετε εδώ www.adrreports.eu/vet