Veterinary Medicines

OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli

Auktoriserad
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Egg drop syndrome '76 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain NEV14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain NEV24, Inactivated
Download as PDF

Produktbeteckning

Läkemedlets namn:
OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli
Aktiv substans:
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
  • Finns tillgänglig endast på English
Djurslag:
  • Tamhöns (värphöns)
  • Tamhöns (avelshöns)
Administreringsväg:
  • Subkutan användning

Ytterligare information om produkten

Aktiv substans / Styrka :
  • Finns tillgänglig endast på English
    8.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Finns tillgänglig endast på English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
Läkemedelsform:
  • Injektionsvätska, emulsion
Withdrawal period by route of administration:
  • Subkutan användning
    • Tamhöns (värphöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
    • Tamhöns (avelshöns)
      • Meat and offal
        0
        dygn
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
  • QI01AA13
Rättslig status för tillhandahållande:
  • Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
  • Godkänd
Authorised in:
  • Italien
Beskrivning av förpackning:
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian
  • Finns tillgänglig endast på Italian

Ytterligare information

Entitlement type:
  • Marketing Authorisation
Rättslig grund för produktgodkännande:
Innehavare av godkännande för försäljning:
  • Fatro S.p.A.
Marketing authorisation date:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
  • Fatro S.p.A.
Ansvarig myndighet:
  • Ministry Of Health
Godkännandenummer:
  • 101816
Datum för ändring av godkännandestatus:

Dokument

Gemensam fil för alla dokument

Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
Italian (PDF)
Publicerad på: 15/12/2022
Ladda ner
Hur användbar var den här sidan?:
No votes yet
Inkludera inga personliga uppgifter, såsom ditt namn eller kontaktuppgifter. Om du gör det samtycker du till behandlingen av dessa uppgifter i enlighet med sekretesspolicyn från EMA angående begäranden om information eller tillgång till dokument. Om du vill ha svar från EMA, vänligen Skicka en fråga till EMA istället.