Veterinary Medicines

OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli

Autorizado
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain NEV14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain NEV24, Inactivated
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Identificação do produto

Nome do medicamento veterinário:
OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli
Substância ativa:
Espécies-alvo:
Via de administração:
  • Via subcutânea

Detalhes do medicamento veterinário

Substância ativa e dosagem:
  • Disponível apenas em inglês
    8.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.50
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.50
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.50
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.50
    Dose
  • Disponível apenas em inglês
    7.50
    dose infecciosa que causa infeção em 50% dos embriões em escala logarítmica (base 10)
    /
    0.50
    Dose
Forma farmacêutica:
  • Emulsão injetável
Intervalo de segurança por via de administração:
  • Via subcutânea
    • Chicken (layer hen)
      • Meat and offal
        0
        dia
    • Chicken (for reproduction)
      • Meat and offal
        0
        dia
Código Anatomical Therapeutic Chemical Code (ATCvet):
  • QI01AA13
Classificação quanto à dispensa:
  • Medicamento veterinário sujeito a prescrição veterinária
Estado da autorização:
  • Autorizado
Autorisado em:
  • Itália
Descrição da embalagem:

Informações adicionais

Tipo de direito:
Base jurídica da autorização do medicamento veterinário:
Titular da autorização de introdução no mercado:
  • Fatro S.p.A.
Data de autorização de introdução no mercado:
Locais de fabrico para a libertação de lotes:
  • Fatro S.p.A.
Autoridade responsável:
  • Ministry Of Health
Número da autorização:
  • 101816
Data da alteração do estado de autorização:

Documentos

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italiano (PDF)
Publicado em: 15/12/2022
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