Veterinary Medicines

OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli

Zugelassen
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain NEV14, Inactivated
  • Avian infectious bronchitis virus, strain NEV24, Inactivated
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Produktidentifikation

Arzneimittel:
OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli
Wirkstoff:
Zieltierarten:
  • Legehenne
  • Huhn, zur Zucht
Art der Anwendung:
  • subkutane Anwendung

Produktdetails

Wirkstoff und Stärke:
  • Verfügbar nur in englisch
    8.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Verfügbar nur in englisch
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
Darreichungsform:
  • Emulsion zur Injektion
Wartezeit(en) per Anwendungsart:
  • subkutane Anwendung
    • Legehenne
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
    • Huhn, zur Zucht
      • Fleisch und Innereien
        0
        Tag
Anatomisch-therapeutisch-chemischer Veterinärcode (ATCvet-Code):
  • QI01AA13
Abgaberegelung:
Zulassungsstatus:
  • Zulassung gültig
Zugelassen in:
  • Italien
Packungsbeschreibung:

Zusätzliche Informationen

Anspruchstyp:
Rechtsgrundlage der Produktzulassung:
Zulassungsinhaber:
  • Fatro S.p.A.
Zulassungsdatum:
Für die Chargenfreigabe zuständige Produktionsstätten:
  • Fatro S.p.A.
Zuständige Behörde:
  • Ministry Of Health
Zulassungsnummer:
  • 101816
Tag der Änderung des Zulassungsstatus:

Dokumente

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italienisch (PDF)
Veröffentlicht am: 15/12/2022
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