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OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli

Autorizzato
  • Newcastle disease virus, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, type Massachusetts, strain M41, Inactivated
  • Eggdrop syndrome-1976 virus, strain V127, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain NEV14, Inactivated
  • Infectious bronchitis virus, strain NEV24, Inactivated
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Identificazione del prodotto

Denominazione del medicinale:
OLVAC A+B Emulsione iniettabile per polli
Sotsanza attiva:
Specie di destinazione:
  • Pollo (gallina ovaiola)
  • Pollo (pollo da riproduzione)
Via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo

Informazioni sul prodotto

Sostanza attiva e dosaggio:
  • Disponibile solo in English
    8.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
  • Disponibile solo in English
    7.50
    log 10 50% embryo infective dose
    /
    0.50
    Dose
Forma farmaceutica:
  • Emuslione iniettabile
Tempo di attesa per via di somministrazione:
  • Uso sottocutaneo
    • Pollo (gallina ovaiola)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
    • Pollo (pollo da riproduzione)
      • carni e frattaglie
        0
        giorno
Codice anatomico, terapeutico e chimico veterinario (codice ATCvet):
  • QI01AA13
Stato legale della fornitura:
  • Medicinale veterinario soggetto a prescrizione veterinaria
Stato dell’autorizzazione:
  • Autorizzato
Autorizzato in:
  • Italia
Descrizione della confezione:
  • 10 FLACONI DA 250 ML
  • Confezione 10 flaconi da 500 ml
  • Flacone da 500 ml (1000 dosi)
  • Flacone da 250 ml (500 dosi)

Ulteriori informazioni

Tipo di diritto:
  • Marketing Authorisation
Base giuridica dell’autorizzazione del prodotto:
  • Applicazione completa (articolo 12,paragrafo 3 ,della Direttiva N°2001/82/CE)
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio:
  • Fatro S.p.A.
Data di autorizzazione all'immissione in commercio:
Siti di fabbricazione e rilascio dei lotti:
  • Fatro S.p.A.
Autorità responsabile:
  • Ministry Of Health
Numero di autorizzazione:
  • 101816
Data della modifica dello stato dell’autorizzazione:

Documenti

File combinato di tutti i documenti

italiano (PDF)
Pubblicato il: 15/12/2022
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