Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Godkänd
- Eimeria tenella, strain HP, Live
- Eimeria praecox, strain HP, Live
- Eimeria necatrix, strain HP, Live
- Eimeria mitis, strain HP, Live
- Eimeria maxima, strain MFP, Live
- Eimeria maxima, strain CP, Live
- Eimeria brunetti, strain HP, Live
- Eimeria acervulina, strain HP, Live
Produktbeteckning
Läkemedlets namn:
Paracox-8, suspensão para suspensão oral para aves
Aktiv substans:
Djurslag:
-
Tamhöns
-
Tamhöns (slaktkyckling)
Administreringsväg:
-
Oral användning
-
Massbehandling via nebulisering
Ytterligare information om produkten
Aktiv substans och styrka:
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska100.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska200.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska1000.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
-
Finns tillgänglig endast på engelska500.00/oocyst(s)0.00millilitre(s)
Läkemedelsform:
-
Oral suspension
Karenstid per administreringsväg:
-
Oral användning
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
-
Massbehandling via nebulisering
-
Tamhöns
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Tamhöns (slaktkyckling)
-
Meat and offal0dygn
-
Egg0dygn
-
-
Anatomisk terapeutisk kemisk veterinärkod (ATCvet-kod):
- QI01AN01
Receptstatus:
-
Receptbelagt veterinärmedicinskt läkemedel
Godkännandestatus:
-
Godkänd
Godkänd i:
-
Portugal
Förpackningsbeskrivning:
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
- Finns tillgänglig endast på portugisiska
Ytterligare information
Typ av berättigande:
-
Marketing Authorisation
Legal grund för produktgodkännande:
- Finns tillgänglig endast på engelska italienska
Innehavare av godkännande för försäljning:
- MSD Animal Health Lda.
Godkännandedatum:
Tillverkningsplatser för frisläppande av tillverkningssatser:
- Merck Sharp & Dohme Animal Health S.L.
Ansvarig myndighet:
- Directorate General For Food And Veterinary
Godkännandenummer:
- 496/93 DGV
Datum för ändring av godkännandestatus:
Rapporter om misstänkta biverkningar: www.adrreports.eu/vet
Dokument
Gemensam fil för alla dokument
Det här dokumentet finns inte på detta språk (svenska). Du kan hitta det på ett annat språk nedan.
portugisiska (PDF)
Publicerad på: 18/05/2022
Hur användbar var den här sidan?: